De researchverpleegkundige coördineert het klinisch wetenschappelijk onderzoek en voert diverse onderzoeksmatige handelingen uit conform de richtlijnen van Good Clinical Practice (GCP) en vervult een spilfunctie binnen het onderzoeksteam/trialbureau.

Dit ga je doen

Als clinical research coördinator bestaan je werkzaamheden uit: 

• Het zelfstandig coördineren van de verschillende fases van klinisch onderzoek conform het ICH-GCP richtsnoer: plannen, voorbereiden, realiseren, evalueren en bijstellen.
• Het beschermen en bewaken van de lichamelijke, psychologische, sociale en emotionele integriteit van de patiënt.
• Signaleren van verpleegproblemen en zo nodig doorverwijzen van patiënten die deelnemen aan klinisch wetenschappelijk onderzoek.
• Het medeverantwoordelijk zijn voor bescherming van patiëntenrechten en ethiek aangaande deelname van patiënten binnen klinisch wetenschappelijk onderzoek. 
• Het bewaken van het informed consent proces waarbij de researchverpleegkundige zich
  ervan vergewist dat de patiënt bewust en weloverwogen een besluit voor deelname aan onderzoek heeft kunnen nemen.
• Het voorlichten en begeleiden van patiënten teneinde onderzoekstrouw te bewaken dan wel te bevorderen.
• Het uitvoeren van verpleegkundige handelingen conform GCP zoals venapuncties, farmacokinetiek, registratie en bewaking van vitale functies. Tevens uitvoeren van toegevoegde handelingen ten behoeve van het klinisch wetenschappelijk onderzoek zoals zelfstandige functie- en diagnostische onderzoeken.

Hier ga je werken

De divisie Vitale Functies onderscheidt zich in Nederland en Europa door als een van de weinige ziekenhuizen de "hot floors" (SEH, IC en OK) samen met de medische afdelingen Anesthesiologie, Intensive Care Geneeskunde en Spoedeisende Hulp te bundelen binnen één (medische) divisie. Moderne huisvesting, goede voorzieningen en hoge kwaliteit maken de divisie tot rolmodel in binnen- en buitenland. Het stelt onze divisie in staat en verplicht ons om de zorg voor de individuele patiënt te optimaliseren. Resultaat, kwaliteit en veiligheid staan voorop en biedt medewerkers ruimte te leren, te reflecteren en te vernieuwen.

In deze functie ligt je focus op studies bij de intensive care, anesthesie en op het pijngeneeskunde vlak. Je team bestaat uit 7 collega's. Vier daarvan zijn clinical research coördinatoren, twee datamanagers en een stafmedewerker onderzoek. 

Dit neem je mee

• Je bent in het bezit van diploma A of hbo-v, specialisatie IC of anesthesie. Bij voorkeur aangevuld met de opleiding voor researchverpleegkundige en scholing in Good Clinical Practice.
• Je bent in ieder geval 24 uur per week beschikbaar waarbij je bij voorkeur ook de maandagen en vrijdagen kan werken

Wil je als clinical research coördinator spilfunctie binnen het onderzoeksteam vervullen? Solliciteer dan op deze veelzijdige functie. 

De functie staat open voor onbepaalde tijd. Wanneer we genoeg reacties hebben waar we een selectie uit verwachten te maken, zullen we de vacature van de website halen. 

Dit bieden we jou

• Een salaris tussen de € 3655 - € 5010 bruto per maand (schaal 9), op basis van een fulltime dienstverband (36 uur).
• Een arbeidsovereenkomst voor een jaar met uitzicht op een arbeidsovereenkomst voor onbepaalde tijd.
• Reis je met het OV naar je werk? Bij meer dan 7 km enkele reis krijg je deze kosten 100% vergoed. Kom je lopend, fietsend of met de auto? Dan krijg je een vergoeding van € 0,18 per km (tot max. 40 km enkele reis met de auto).   Eindejaarsuitkering van 8,3% en vakantietoeslag van 8%.
• Gunstige pensioenregeling bij ABP: wij betalen 70% van de premie.
• Toegang tot allerlei cursussen en trainingen in GoodHabitz.
• Cao à la carte: de mogelijkheid om extra arbeidsvoorwaarden te kiezen in ruil voor brutosalaris, zoals voor de aanschaf van een fiets, vergoeding van je internetabonnement en lidmaatschappen.